目次
ニュースの要約
- 米国食品医薬品局（FDA）は、米製薬大手イーライリリーの肥満症治療薬「ゼップバウンド（一般名チルゼパチド）」を閉塞性睡眠時無呼吸症候群（OSA）の治療薬として承認。
- OSAを直接治療するために承認された初めての薬。
- 肥満症の成人における中等度から重度のOSAへの効果が認められた。
- OSAの患者は睡眠中に呼吸が短時間停止し、心臓疾患などの長期的合併症を引き起こす恐れがある。
- 世界中でおよそ10億人がOSAの影響を受けている。
- ゼップバウンドは元々2型糖尿病用に開発され、食欲を抑え、胃をゆっくりと空にする作用がある。
市場への影響
日本市場への影響
- 米国での新薬承認が、日本市場における医薬品関連株への関心を高める可能性がある。
- OSA治療薬の需要増加が予想されるため、日本の製薬企業も同様の治療薬開発に注力する可能性。
日本株への影響
- イーライリリーの新薬承認により、日本の製薬関連株にポジティブな影響が予想される。
- OSA治療薬市場の拡大に伴い、日本の医薬品メーカーの株価が上昇する可能性。
その他市場への影響
- 記述なし。
提供:
Reuters