ニュースの要約

• 米食品医薬品局（FDA）は、アストラゼネカと第一三共が共同開発した乳がん治療薬「ダトロウェイ」を承認。
• 対象は前治療歴のある進行性乳がんの患者。
• ダトロウェイは抗体薬物複合体（ADC）で、がん細胞のみを標的とする。
• 定価は1バイアル当たり4,891.07ドル。
• 米国では約2週間後に処方箋で入手可能。
• 2020年7月に両社は最大60億ドルのグローバルな提携契約を締結。

市場への影響

日本市場への影響

• ダトロウェイは昨年12月に日本で特定のタイプの乳がん患者への使用が認められており、日本市場でも注目される可能性がある。

日本株への影響

• 第一三共の株価に影響を与える可能性がある。新薬の承認は企業の成長に寄与するため、投資家の関心が高まる可能性がある。

その他市場への影響

• アストラゼネカの株価にも影響を与える可能性がある。新薬の承認は企業の収益増加に寄与するため、投資家の注目を集める可能性がある。