欧州医薬品庁、エーザイと米バイオジェンのアルツハイマー病治療薬の条件付き販売承認を勧告

ニュースの要約

• 欧州医薬品庁（EMA）は、エーザイとバイオジェンが開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」の販売を条件付きで承認するよう勧告。
• 条件付き承認は、初期症状の一部患者向け。
• EMAは、APOE4遺伝子が全くないか、1つある患者に対して効果が副作用のリスクを上回ると判断。
• 米国では、APOE4が2つある患者向けにも承認されている。

市場への影響

日本市場への影響

• エーザイの株価に影響が出る可能性。
• レカネマブの販売承認が進むことで、エーザイの業績にプラスの影響を与える可能性。

日本株への影響

• エーザイ（4523.T）の株価に注目が集まる。
• レカネマブの販売承認が進むことで、株価上昇の可能性。

その他市場への影響

• ジェフリーズのアナリストによると、レカネマブのピーク時の売り上げのうちEUが最大30%を占める可能性。
• レカネマブの販売には追加の診断テストや定期的な脳スキャンが必要であり、これが市場展開の課題となる可能性。