ニュースの要約

デンマークの製薬大手ノボノルディスクは、同社の肥満症治療薬「ウゴービ」が欧州医薬品庁（EMA）から肥満症患者の心不全治療薬としての使用を承認されたと発表しました。これはウゴービが減量以外の用途で認められるのは2度目であり、同薬の複数の健康効果が裏付けられた形です。ウゴービは既に糖尿病ではない肥満症の成人の心臓病リスクと脳卒中を低下させるために使用が認められています。添付文書の改定により、肥満症に関連した「収縮機能が保たれた心不全（HFpEF）」患者への使用が可能になります。

市場への影響

日本市場への影響

• ノボノルディスクの肥満症治療薬「ウゴービ」の承認により、肥満症治療薬市場の競争が激化する可能性があります。
• 日本の製薬企業も同様の治療薬の開発・承認を急ぐ動きが予想されます。

日本株への影響

• ノボノルディスクの株価が上昇する可能性があり、それに伴い日本の製薬企業の株価にも影響が出る可能性があります。
• 特に肥満症治療薬を開発している日本企業（例：大日本住友製薬、武田薬品工業など）の株価に注目が集まるでしょう。

その他市場への影響

• 欧州市場ではノボノルディスクの株価が上昇する可能性が高いです。
• アメリカ市場でも肥満症治療薬市場における競争が激化し、関連企業の株価に影響が出る可能性があります。

以上のように、ノボノルディスクの「ウゴービ」の承認は、各市場において大きな影響を与える可能性があります。